中藥名稱：前胡
中藥名稱：前胡 相關方劑
寒熱指數：
拼音名稱：QIAN HU
英文名稱： Rsiz Peucedani Hog Fennel Root, Before Barbarians, Root Of White Flower Hogfennel, Root Of Common Hogfennel
其他名稱：姨媽菜、羅鬼菜、水前胡、野芹菜、岩風、南石防風、坡地石防風、雞腳前胡、岩川芎
道地藥材與生長環境：
藥品來源：
本品為傘形科植物白花前胡PeucedanumpraeruptorumDunn或紫花前胡PeucedanumdecursivumMaxim.的幹燥根。冬季至次春莖葉枯萎或未抽花莖時采挖，除去須根，洗凈，曬幹或低溫幹燥。
注意事項及副作用：
- 《本草經集註》：半夏為之使。惡皂莢。畏藜蘆。
- 《本草經疏》：不可施諸氣虛血少之病。凡陰虛火熾，煎熬真陰，凝結為痰而發咳喘；真氣虛而氣不歸元，以致胸脅逆滿；頭痛不因於痰，而因於陰血虛；內熱心煩，外現寒熱而非外感者，法並禁用。
主治功效：
- 宣散風熱，下氣，消痰。治風熱頭痛，痰熱咳喘，嘔逆，胸膈滿悶。
外觀：
1.白花前胡：呈不規則的圓柱形、圓錐形或紡錘形，稍扭曲，下部常有分枝，長3～15cm，直徑1～2cm。 表面黑褐色或灰黃色，根頭部多有莖痕及纖維狀葉鞘殘基，上端有密集的細環紋，下部有縱溝、縱皺紋及橫向皮孔。 質較柔軟，幹者質硬，可折斷，斷面不整齊，淡黃白色，皮部散有多數棕黃色油點，形成層環紋棕色，射線放射狀。 氣芳香，味微苦、辛。
2.紫花前胡：根頭頂端有的有殘留莖基，莖基周圍常有膜狀葉鞘基部殘留。 斷麵類白色，射線不明顯。
2.紫花前胡：根頭頂端有的有殘留莖基，莖基周圍常有膜狀葉鞘基部殘留。 斷麵類白色，射線不明顯。
藥理作用：
1.鈣結抗劑作用：白花前胡乙醇提取物對抗由乙酰膽鹼和組胺引起的離體豚鼠迴腸收縮，較水提液或丁醇提取液強，這種作用是非競爭性的。 白花前胡甲素可非競爭性緩解由乙酰膽鹼引起的迴腸收縮，還能抑制由於細胞外Ca2+的流入引起的豚鼠結腸帶K去極化的收縮作用，抑制45Ca2+進入平滑肌。 白花前胡甲素和pd-c-Ⅱ、pd-c-Ⅲ可抑制由ConA和磷脂酰絲氨酸引起的大鼠肥大細胞釋放過敏性介質，其IC50分別為79，100，102μm。
2.對血小板凝集的作用：Nodakenin、Nodakenetin對油2μmol/lADP引起的原發性和繼發性血小板凝集有強烈的抑製作用。 Pd一cv和pd一Ia（即白花前胡甲素）對原發性血小極凝集有促進作用。
3.祛痰作用：用麻醉貓收集呼吸道分泌的方法，灌服前胡煎劑1g/kg，能增加呼吸道分泌液，說明有祛痰作用，且作用時間較長。
4.擴張冠脈作用：白花前胡丙素能增加心冠脈流量，但不影響心主率和心收縮力。 白花前胡素（E）對小鼠具有耐缺氧作用。
前胡丙素（pd-Ⅲ）對離體豚鼠心臟有濃度依賴性抑制左心房收縮力的作用，50%抑制濃度（IC50）為49μm；並可濃度依賴性地縮短功能性不應期；終濃度10μm時對右心房的自律性及CaCl2的正性頻率有明顯抑製作用，對異丙腎上腺素的正性頻率作用表現為非競爭性拮抗，PD'2為4.8，而對腎上腺素誘發的異位自率性無影響。 終濃度5-50μm對左心房興奮性無影響。 臨床上，肥厚性心肌病患者口服pd-Ⅲ90mg/天，連續2週後，心肌順應性有一定改善。 對離體兔主動脈條，pd-Ⅲ能非競爭性抑制CaCl2和高鉀除極化所致的收縮，IC50分別為5.30和6.37μm,PD'2分別為4.9和5.0，終濃度1或10μm能抑制5-HT誘導的依外鈣性收縮，但不影響依內鈣性收縮及去甲腎上腺素誘導的收縮；5-50μm之間能濃度依賴性地抑制豚鼠左心房的收縮階梯現象。 Pd-Ⅲ對血管和心臟的抑製作用可能與拮抗Ca2+有關，且主要影響經電壓敏感性鈣通道的外鈣內流。 Pd-Ⅲ抑制血管與心臟的IC50之比為1：8，提示pd-Ⅲ有一定的選擇性擴血管作用。 麻醉貓靜脈注射白花前胡甲醇提取物6.25，12.5mg/kg或正丁醇提取物5.0，30mg/kg均能增加冠脈血流量，對心率及心電圖無明顯影響。 但甲醇提取物起效慢、持續長、強度稍弱，同時不引起血壓變化；而正丁醇提取物起效快、持續短、強度較大，在增加冠脈血流量的同時引起血壓降低。
5.用麻醉貓收集氣管粘液分泌的方法證明口服紫花前胡煎劑1克/公斤，能顯著增加呼吸道粘液的分泌，故具祛痰作用。 用1％碘液1～1.5毫升注入貓的肋膜腔引起咳嗽，服煎劑0.8～2克/公斤，並無明顯止咳作用。 前胡甙元（參見"石防風"條）有抗菌、抗真菌作用。
2.對血小板凝集的作用：Nodakenin、Nodakenetin對油2μmol/lADP引起的原發性和繼發性血小板凝集有強烈的抑製作用。 Pd一cv和pd一Ia（即白花前胡甲素）對原發性血小極凝集有促進作用。
3.祛痰作用：用麻醉貓收集呼吸道分泌的方法，灌服前胡煎劑1g/kg，能增加呼吸道分泌液，說明有祛痰作用，且作用時間較長。
4.擴張冠脈作用：白花前胡丙素能增加心冠脈流量，但不影響心主率和心收縮力。 白花前胡素（E）對小鼠具有耐缺氧作用。
前胡丙素（pd-Ⅲ）對離體豚鼠心臟有濃度依賴性抑制左心房收縮力的作用，50%抑制濃度（IC50）為49μm；並可濃度依賴性地縮短功能性不應期；終濃度10μm時對右心房的自律性及CaCl2的正性頻率有明顯抑製作用，對異丙腎上腺素的正性頻率作用表現為非競爭性拮抗，PD'2為4.8，而對腎上腺素誘發的異位自率性無影響。 終濃度5-50μm對左心房興奮性無影響。 臨床上，肥厚性心肌病患者口服pd-Ⅲ90mg/天，連續2週後，心肌順應性有一定改善。 對離體兔主動脈條，pd-Ⅲ能非競爭性抑制CaCl2和高鉀除極化所致的收縮，IC50分別為5.30和6.37μm,PD'2分別為4.9和5.0，終濃度1或10μm能抑制5-HT誘導的依外鈣性收縮，但不影響依內鈣性收縮及去甲腎上腺素誘導的收縮；5-50μm之間能濃度依賴性地抑制豚鼠左心房的收縮階梯現象。 Pd-Ⅲ對血管和心臟的抑製作用可能與拮抗Ca2+有關，且主要影響經電壓敏感性鈣通道的外鈣內流。 Pd-Ⅲ抑制血管與心臟的IC50之比為1：8，提示pd-Ⅲ有一定的選擇性擴血管作用。 麻醉貓靜脈注射白花前胡甲醇提取物6.25，12.5mg/kg或正丁醇提取物5.0，30mg/kg均能增加冠脈血流量，對心率及心電圖無明顯影響。 但甲醇提取物起效慢、持續長、強度稍弱，同時不引起血壓變化；而正丁醇提取物起效快、持續短、強度較大，在增加冠脈血流量的同時引起血壓降低。
5.用麻醉貓收集氣管粘液分泌的方法證明口服紫花前胡煎劑1克/公斤，能顯著增加呼吸道粘液的分泌，故具祛痰作用。 用1％碘液1～1.5毫升注入貓的肋膜腔引起咳嗽，服煎劑0.8～2克/公斤，並無明顯止咳作用。 前胡甙元（參見"石防風"條）有抗菌、抗真菌作用。
化學成分：
1.白花前胡根含香豆精類化合物：外消旋白花前胡素（praeruptorin)A即Pd、Ia、B即Pd-Ⅱ右旋白花前胡素C、D[1]及E[2]，右旋白Ib(Pd-Ib)、Ⅲ（Pd-Ⅲ），前者即為右旋-3′（R）-當歸酰氧基-4′-酮基-3′，4′-二氫邪蒿素[3′（R）-angeloyloxy-4′-keto-3′，4′-dihydroseselin]，後者即為右旋-3（S）-當歸酰氧基-4′-（S）-異戊酰氧基-3′，4′-dihydroseselin)[3,4]，北美芹素（pteryxin)，白花前胡香豆精（peucedanocoumarin)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ[5]，前胡香豆精（qianhucoumarin)A，補骨脂素（Psoralen)，5-甲氧基補骨脂素（5-methoxypsoralen)，8-甲氧基補骨脂素（8-methoxypso-ralen)[6]，左旋白花前胡醇（peucedanol)[7]；香豆精糖甙類化合物：紫花前胡甙（nodakenin)[1]，印度榅桲甙（marmesinin)，茵芋甙（skimmin)[7]，靶香呋喃香豆醇葡萄糖甙（rutarin)，異蕓香呋喃香豆醇葡萄糖甙（isorutarin)，東莨菪甙（scoploin)，白花前胡甙（praeroside)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ[8，9]，紫花前胡種甙（decuroside)Ⅳ，芨芨芹菜糖基茵芋甙（apiosylskimmin)[10]；其他：D-甘露醇（D-mannitol)[2]，β-谷甾醇（βsitosterol)[6]，半乳糖醇（galactitol)，胡蘿蔔甘（daucosterol)[7]及紫花前胡皂甙Ⅴ（Pd-saponinⅤ即3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂甙元-28-O-β-龍膽二糖甙（3-O-α-L-arabinopyranosylhederagenin-28-O-β-gentiobioside）[10]。
2.紫花前胡根含呋哺香豆精類：前胡甙約1.61％。 還含海綿甾醇、甘露醇、揮髮油。 揮髮油的主成分為愛草腦及檸檬烯。 白花前胡根含白花前胡甲素、乙素、丙素、丁素。
2.紫花前胡根含呋哺香豆精類：前胡甙約1.61％。 還含海綿甾醇、甘露醇、揮髮油。 揮髮油的主成分為愛草腦及檸檬烯。 白花前胡根含白花前胡甲素、乙素、丙素、丁素。
注意：以上所有資訊僅供學術研究使用，任何醫療行為必須在專業醫師指導下進行！
