虎仗

RhiaomaPolygoniCuspidati RHIZOMAPOLYGONICUSPIDATI

中藥名稱:虎仗

虎仗

中藥名稱:虎仗 相關複方

拼音名稱:HU ZHANG
英文名稱: RhiaomaPolygoniCuspidati RHIZOMAPOLYGONICUSPIDATI
其他名稱:大蟲杖、苦杖、酸杖、斑杖、苦杖根、杜牛膝、酸桶筍、斑莊根、酸桿、斑根、黃藥子、土地榆、酸通、雌黃連、蛇總管大活血、紫金龍、酸湯桿、黃地榆、號筒草、斑龍紫、紅貫腳、陰陽蓮、活血龍、猴竹根、金鎖王、大葉蛇總管、九龍根、山茄子、斑草、搬倒甑、九股牛、大接骨、老君丹、花斑竹、酸筒桿、酸湯梗、川筋龍、斑莊、斑杖根、黃地榆、蒤、鳥不踏、酸榴根、土地檎、雄黃連、蛇總管、大活血、血藤、酸湯稈、野黃連、活血丹、猴竹

道地藥材與生長環境:

藥品來源:

本品為蓼科植物虎杖 PolygonumcuspidatumSieb.etZucc.,的干燥根莖和根 。 春、秋二季採挖,除去鬚根,洗淨,趁鮮切短段或厚片,曬乾。

注意事項:

    孕婦慎用。

主治功效:

    祛風利濕,散瘀定痛,止咳化痰。 用於關節痺痛,濕熱黃疸,經閉,癥瘕,水火燙傷,跌撲損傷,癰腫瘡毒,咳嗽痰多。

外觀:

本品多為圓柱形短段或不規則厚片,長1~7cm,直徑0。5~2。5cm。 外皮棕褐色,有縱皺紋及鬚根痕,切面皮部較薄,木部寬廣,棕黃色,射線放射狀,皮部與木部較易分離。 根莖髓中有隔或呈空洞狀。 質堅硬。 氣微,味微苦、澀。

藥理作用:

1.對心血管系統的作用 蒽醌註射液對麻醉兔有明顯降壓作用。連續給藥幾次後,藥量蓄積,小劑量即可引起血壓驟降甚至死亡。蒽醌註射液對麻醉兔有明顯減慢心率作用,未發現心電圖有其它改變。白藜蘆醇葡萄糖甙(PD)註射液可使失血性休克大鼠在休克時減低的心輸出量和每搏指數提高一倍左右,使總外周阻力下降到接近正常,使燒傷後下降的心輸出量恢複至傷前的91%,心室功達100.1%,全身外周阻力恢複到接近正常,動物存活率明顯提高。PD對正常大鼠離體工作心臟有明顯的正性肌力作用,但不加快心率,能對抗普萘洛爾的負性肌力作用,還能對抗苯巴比妥鈉所致心力衰竭。PD0.05.0.15.0.45mmol/L能明顯加快細胞搏動率,並可被尼索地平、普萘洛爾和酚妥拉明阻斷。PD0.05和0.15mmol/L能使缺糖、缺氧損傷後6小時和9小時及PD0.15mmol/L能使氯丙嗪損傷後9小時心肌細胞LDH釋放量顯著降低。提示PD對缺糖、缺氧及氯丙嗪損傷的心肌細胞有保護作用。虎杖能增加心肌營養血流量,但作用可被心得安所降低。體內實驗表明,PD5mg/kg明顯抑制ADP和AA誘導的血小板聚集作用;而對Ca2+誘導的血小板聚集也有一定的抑制作用,以給藥後60分鐘時抑制作用更為顯著。體外實驗表明,PD0.6.2.6.10.4μg/ml明顯地抑制ADP、AA和Ca2+誘導的血小板聚集作用,而對凝血酶誘導的血小板聚集作用不顯著。PD10.4μg/ml和育亨賓0.22μg/ml對終濃度為0.09-1.50μg/mlCN誘導的血小板聚集作用均有顯著抑制作用。PD有改善微循環和興奮肌心細胞的作用,在體內外都有抑制ADP誘導的兔血小板聚集作用。PD能明顯地抑制ADP和腎上腺素誘導的人血小板聚集,前者的抑制率為15.2-29.7%,後者的抑制率為21.9-45.9%。PD6.7-107.2umol/L明顯抑制AA和ADP誘導的兔血小極聚集和TXB2的產生,血小板聚集的抑制率分別為48-90%和43-69%;TXB2產生的抑制率分別為50-87%和43-68%;血小板聚集的抑制率和TXB2產生的抑制率間呈顯著正相關。PD有擴張腸系膜微血管的作用。采用兔離體血管容積法觀察到PD1.71mmol/L可非競爭性抑制去甲腎上腺素收縮肺動脈的作用。

4. 09mmol/L及5.12mmol/L可舒張兔離體肺動脈,5.12mmol/L可舒張兔離體頸動脈。PD對肺動脈的舒張作用可被B-腎上腺素受體阻滯劑普萘洛爾減弱。PD可以使燒傷後收縮型血管轉變為擴張型,減少血栓形成。PD對大鼠不可逆性失血性休克時血壓的影響:靜脈註射不同劑量的PD和回輸放出的血液後,可使動脈血壓穩定上升,使休克時縮窄的細動脈口徑恢複,毛細血管開放,動物存活率明顯提高。PD的作用效果與劑量增加有一定的趨勢。

2.保肝作用:PD、白藜蘆醇(Resveratrol)對口飼過氧化玉米油所致大鼠肝損害有治療作用,主要結果為:。

2.1.部分制止大鼠肝中過氧化類脂化合物的堆集(TC、TG、PC、LPO的蓄積)。

2.2.降低小鼠血清中的GOT和GPT的水平,降低LPO和減少血清FFA、血清中的TC、TG、HDL-ch水平不變;(3)阻止過氧化物在鼠肝內微粒體ADP和N-ADPH所誘導。對飲用玉米油-膽固醇-膽酸酸性混合物的小鼠的實驗結果表明,PD、白藜蘆醇影響類脂新陳代謝為:。

2.3.服用白藜蘆醇對TC、TG在肝中積聚有一定抑制作用;PD對血清TG和LDL-ch的提高有一定抑制作用;減少了致動脈粥樣硬化指數。

2.4.白藜蘆醇和PD減少了在小白鼠肝中的14C-軟脂酸的脂肪生成。虎杖、小田基黃煎劑能明顯降低血清肝紅素量和降低血清谷丙轉氨酶活力的作用,但無利膽作用。

3.抗菌、抗病毒作用:大黃素、7-乙酰基-2-甲氧基-6-甲基-8-羥基-1,4-萘醌具有抗菌活性。白藜蘆醇體外抗菌試驗表明:其對導致頑癬、汗皰狀白癬的深紅色發癬菌、趾間發癬菌具有強力抗菌性能,並對枯草桿菌、藤黃八叠菌等有較強的殺菌作用。大黃素、PD、大黃素-8-葡萄糖甙對金黃色葡萄球菌、肝炎雙球菌有抑制作用。虎杖中含有的一種黃酮類物質對金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、變形桿菌有抑制作用。10%虎杖煎液對單純皰疹病毒、流感亞洲甲型京科68-1病毒及埃可Ⅱ型病毒(ECHO11)均有抑制作用。3%煎液對479號腺病毒3型、72號脊髓灰質炎Ⅱ型、44號埃可9型、柯薩奇A9型及B5型、乙型腦炎(京衛研I株)、140號單純皰疹等7種代表性病毒株均有較強的抑制作用。虎杖單體Ⅰ和Ⅱ可使乙型肝炎抗原滴度降低8倍。

4.鎮咳平喘作用:用電刺激貓喉上神經法實驗表明大黃素、PD、複方陰陽蓮(虎杖、十大功勞、枇杷葉煎劑均有鎮咳作用。用小白鼠恒壓氨霧法也顯示PD有鎮咳作用。虎杖7.5%煎液能對抗組胺引起的豚鼠氣管收縮加藥5分鐘後,對抗強度為75%,故有一定平喘作用,但其作用強度不如氨茶堿。對乙酰膽堿引起的氣管收縮無對抗作用。

5.對培養人臍靜脈內皮細胞釋放前列環素(PGI2)及形態學的影響:用放射免疫分析法測定培養液中6-keto-PGF1a濃度的方法研究了PD對原代培養的人臍靜脈內皮細胞釋放前列環素的影響,結果表明PD有呈劑量依賴增加PGI2釋放的作用,PD0.46.0.15mmol/L作用10分鐘時,6-keto-PGF1a增加顯著,且前者的作用至30分鐘時仍非常界著,但低於0.15mmol/L劑量時則無增加作用。未見PD對細胞形態學產生影響。

6.抗腫瘤作用:蒽醌類化合物能抑制人早幼粒白細胞(HL-60)細胞其作用機理主要是抑制細胞DNA和RNA的合成以大黃素的細胞毒作用最強,在100umol/L(約40μg/ml)濃度下對DNA的前體物[3H-Me]dThd摻入抑制作用順序是:大黃素、大黃素甲醚-8-O-D-葡萄糖甙>大黃素甲醚>大黃素-8-O-D-葡萄糖甙>大黃酸>虎杖甙。對RNA前體物[5.3H]cyd摻入抑制作用要小些,其順序是:大黃素>大黃素甲醚>大黃素甲醚-8-O-D-葡萄糖甙,虎杖甙。大黃素比其葡萄糖甙具有更強的細胞毒作用,而其他成分沒有這種構效關系。口服虎杖煎劑10天,對小鼠艾氏腹水癌的抑瘤率為35.3%,並能延長動物存活時間。大黃素對小鼠肉瘤、小鼠肝瘤、小鼠乳腺癌、小鼠艾氏腹水癌、小鼠淋巴肉瘤、小鼠黑色素瘤及大白鼠瓦克癌等7個瘤株的抑制率均在30%以上。

7.降血糖作用:家免靜脈註射從虎杖中提得的草酸,可引起低血糖性休克。虎杖可降低實驗性動物糖尿病的發生率和死亡率。

8.降血脂作用:白黎蘆醇甙給正常大鼠灌胃200mg/kg,連續7天,能明顯降低血清膽固醇,而虎杖煎劑無明顯作用,可能因煎劑中白黎蘆醇含量較少所致。

9.止血作用:虎杖煎劑作用,對外傷出血有明顯止血作用,內服對上消化道出血也有止血作用。

10.其它作用:虎杖提取物有解熱鎮痛作用。白黎蘆醇甙與戊巴比妥鈉及氨基甲酸乙酯有協同作用,能明顯延長小鼠睡眠時間。虎杖煎劑對燙傷創面有收斂、防止感染和消炎作用。此外,一定濃度的大黃素可引起小腸肌張力增高,收縮振幅增大,增大劑量則可抑制小腸活動。

化學成分:

1.根和根莖含游離葸醌及蒽醌甙。 主要為大黃素、大黃素甲醚和大黃酚,以及蒽甙A、蒽甙B。 根中還含3,4',5-三羥基芪-3-β-D-葡萄糖甙。 另含鞣質和幾種多醣。
莖含鞣質3.3%、異槲皮甙、大黃素等。 細枝含鞣質13.4%。

2.根和根莖含遊離蒽醌及蒽配甙,主要為大黃素(emodin),大黃素甲醚(Physcion)[1-3],大黃酚(chrysopha-nol)[1,2],蒽甙(anthraglycside)A即大黃素甲醚(8-O-β-D-葡萄糖甙(Physcion-8-O-β-D-glucoside)[4],蒽甙(anthraglycoside)B即大黃素8-O-β-D-葡萄糖甙(emodin-8-O-β-D-glucoside)[3,4],迷人醇(fallacinol),6-羥基蘆薈大黃素(citreorsein),大黃素-8-甲醚(questin),6-羥基蘆薈大黃素-8-甲醚(questinol)[5]等。還含芪類化合物:白藜蘆醇(resveratrol)即是3,4’,5-三羥基芪(3,4’,5-tri-hydroxystilbene),虎杖甙(Polydatin)即白藜蘆醇3-O-β-D-葡萄糖甙(rerveratrol-3-O-β-D-glucoside)[3,6],又含原兒茶酸(Protocate-chuic acid),右旋兒茶精(catechin),2,5-二甲基-7-羥基色酮(2,5-dimethyl-7-hydroxychromone),7-羥基-4-甲氧基-5-甲基香豆精(7-hydroxyl-4-methoxy-5-methyl coumarin),2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃配(2-methoxy-6-acetyl-7-methyljuglone),決明蒽酮-8-葡萄糖甙(torachrysone-8-O-D-glucoside)[5],β-谷甾醇葡萄糖甙(β-sitosterol glucoside)[3]以及葡萄糖(glucose),鼠李糖(rhamnose)[1],多糖[7],氨基酸12.99%和銅、鐵、錳、鋅、鉀及鉀鹽[8]等。

毒性:

芪三酚甙腹腔註射對小鼠的LD50為1000.0±57.3mg/kg。芪三酚甙700mg/kg腹腔註射,連續6周,可引起大鼠白細胞總數下降,肝細胞壞死,腹膜炎癥,骨髓脂肪增生病變。給小鼠灌胃虎杖蒽醌衍生物9g/kg,觀察l周未見死亡。小鼠腹腔註射虎杖甙和白藜蘆醇甙的LD50分別為1363.9±199.4mg/kg和1000.0±57.3mg/kg,腹腔註射白藜蘆醇甙50、150及170mg/kg,連續42天,各組部分大鼠均有不同程度的肝細胞壞死和腹膜炎癥以及骨髓脂肪增生,大劑量組還引起白細胞減少。PD對大鼠的亞急性毒性試驗亦表明,可部分發生骨髓脂肪增生病變和肝細胞壞死,但對肝功能無明顯影響。
雲端中醫機器人